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從RNA自降解機(jī)制獲靈感:科學(xué)家讓塑料實(shí)現(xiàn)分子級(jí)可編程降解

   時(shí)間:2025-12-21 02:47:24 來源:互聯(lián)網(wǎng)編輯:快訊 IP:北京 發(fā)表評(píng)論無障礙通道
 

高分子材料已深度融入人類生活,以塑料為代表的合成高分子在帶來便利的同時(shí),也引發(fā)了全球性的塑料污染危機(jī)。傳統(tǒng)可降解塑料依賴在聚合物主鏈中引入特定化學(xué)鍵,但這些化學(xué)鍵往往需要強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或高溫等嚴(yán)苛條件才能斷裂,導(dǎo)致降解成本高、過程產(chǎn)生腐蝕性廢液且難以精準(zhǔn)控制,限制了其應(yīng)用場景。美國羅格斯大學(xué)顧宇煒教授團(tuán)隊(duì)另辟蹊徑,從自然界生物大分子的自降解機(jī)制中汲取靈感,提出了一種在溫和條件下實(shí)現(xiàn)高分子自降解的創(chuàng)新策略。

自然界中,RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子通過精妙的化學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了高效自降解。研究發(fā)現(xiàn),這些分子在易斷裂的化學(xué)鍵附近預(yù)先布置了“鄰位基團(tuán)”,并通過精準(zhǔn)的空間排布調(diào)控降解速率。例如,RNA中的磷酸二酯鍵和蛋白質(zhì)中的肽鍵,正是由于鄰位基團(tuán)的存在,才能在特定條件下實(shí)現(xiàn)自我分解。更巧妙的是,生物大分子還能通過折疊結(jié)構(gòu)變化動(dòng)態(tài)調(diào)整鄰位基團(tuán)與化學(xué)鍵的距離,從而靈活控制降解速度。

受此啟發(fā),研究團(tuán)隊(duì)將類似策略引入人工合成高分子材料。他們通過在聚合物結(jié)構(gòu)中精準(zhǔn)放置鄰位基團(tuán),成功開發(fā)出無需外加試劑即可自發(fā)降解的材料。實(shí)驗(yàn)表明,僅需調(diào)整鄰位基團(tuán)與可降解鍵的相對(duì)位置,就能將降解周期從數(shù)小時(shí)延長至數(shù)年,實(shí)現(xiàn)了對(duì)降解速率的分子級(jí)調(diào)控。這種策略不僅降低了降解所需的技術(shù)與能源成本,還為材料設(shè)計(jì)提供了前所未有的靈活性。

為驗(yàn)證這一仿生策略的普適性,團(tuán)隊(duì)將其應(yīng)用于聚雙環(huán)戊二烯等傳統(tǒng)難降解材料。通過分子設(shè)計(jì),原本幾乎不可分解的聚雙環(huán)戊二烯實(shí)現(xiàn)了可控自降解,甚至開發(fā)出數(shù)小時(shí)內(nèi)完全分解的超快速降解材料。進(jìn)一步與計(jì)算化學(xué)專家合作,通過密度泛函理論和分子動(dòng)力學(xué)模擬,揭示了自降解的微觀機(jī)制,為理論優(yōu)化提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

該研究的突破性在于首次將生物大分子的自降解機(jī)制成功移植到合成高分子體系中。論文投稿后,一位審稿人提出關(guān)鍵問題:能否像生物大分子一樣,通過結(jié)構(gòu)變化動(dòng)態(tài)調(diào)控降解速率?團(tuán)隊(duì)迅速響應(yīng),利用超分子化學(xué)控制高分子折疊結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)了鄰位基團(tuán)位置的動(dòng)態(tài)調(diào)整。最終論文不僅展示了靜態(tài)結(jié)構(gòu)控制,還呈現(xiàn)了動(dòng)態(tài)調(diào)控機(jī)制,在概念和精妙程度上與自然機(jī)制高度接近。

盡管目前仍處于概念驗(yàn)證階段,但這一策略已展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。在可持續(xù)包裝領(lǐng)域,分子層面可編程的自降解機(jī)制可使包裝材料按預(yù)設(shè)時(shí)間自行分解,從源頭減少塑料污染;高性能漁具和農(nóng)具材料方面,該策略既能保持機(jī)械強(qiáng)度,又能實(shí)現(xiàn)自我降解,解決高強(qiáng)度與難降解的矛盾;生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,通過精準(zhǔn)調(diào)控藥物載體的降解速率,可實(shí)現(xiàn)藥物釋放曲線的分子設(shè)計(jì),為精準(zhǔn)醫(yī)療提供新工具。目前,已有日本漁具公司和英國農(nóng)具公司表達(dá)合作意向。

研究團(tuán)隊(duì)的形成頗具傳奇色彩。顧宇煒在博士階段專注合成高分子研究,博士后階段轉(zhuǎn)向生物大分子,這段經(jīng)歷讓他掌握了多種生物分子的合成與修飾技術(shù),并萌生了向自然學(xué)習(xí)高分子化學(xué)的想法。2023年獨(dú)立建組后,他帶領(lǐng)自費(fèi)碩士生殷紹崢等成員,在設(shè)備不完善的情況下,邊搭建實(shí)驗(yàn)室邊開展研究。他們?cè)O(shè)計(jì)了三種分子骨架,通過兩個(gè)月摸索確定了基本合成路線,為后續(xù)突破奠定基礎(chǔ)。

研究過程中,一段跨越時(shí)空的學(xué)術(shù)傳承令人動(dòng)容。為復(fù)現(xiàn)1994年英國牛津大學(xué)約翰·薩瑟蘭教授課題組報(bào)道的關(guān)鍵中間體,顧宇煒輾轉(zhuǎn)聯(lián)系到當(dāng)年實(shí)驗(yàn)的執(zhí)行者喬治·韋弗博士。盡管三十年過去,韋弗仍清晰記得關(guān)鍵步驟,并詳細(xì)描述了反應(yīng)條件。根據(jù)他的回憶,團(tuán)隊(duì)當(dāng)天即成功合成目標(biāo)分子,這成為整個(gè)課題的起點(diǎn)。薩瑟蘭教授回信表示,這項(xiàng)早期研究能助力當(dāng)前高分子降解問題,體現(xiàn)了基礎(chǔ)科學(xué)的深遠(yuǎn)價(jià)值。

 
 
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