醫(yī)學界對抗“超級細菌”的戰(zhàn)役迎來新突破。研究人員在一種傳統(tǒng)抗生素的合成過程中，意外發(fā)現(xiàn)一種中間體化合物展現(xiàn)出驚人的抗菌潛力，其效果遠超原始藥物，為應對抗生素耐藥性危機提供了全新思路。

澳大利亞莫納什大學與英國華威大學的聯(lián)合研究團隊，在重新審視次甲霉素A的合成路徑時，將目光投向了此前被忽視的中間產(chǎn)物。這種名為前次甲霉素C內(nèi)酯的化合物，原本只是生產(chǎn)流程中的過渡性物質(zhì)，卻意外展現(xiàn)出對多種耐藥菌的強效抑制作用。

實驗數(shù)據(jù)顯示，前次甲霉素C內(nèi)酯對革蘭氏陽性菌的抗菌活性達到次甲霉素A的百倍以上。特別值得注意的是，包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和耐萬古霉素腸球菌在內(nèi)的多種“超級細菌”，均對該化合物表現(xiàn)出高度敏感性。這些病原菌因對常規(guī)抗生素產(chǎn)生耐藥性，長期困擾全球公共衛(wèi)生領域。

研究負責人指出，次甲霉素A自上世紀七十年代被發(fā)現(xiàn)以來，其合成方法已多次優(yōu)化改進，但合成路徑中的中間體抗菌活性始終未被系統(tǒng)評估。此次突破性發(fā)現(xiàn)表明，天然化合物的合成中間體可能蘊藏著未被開發(fā)的抗菌資源，為新型抗生素研發(fā)開辟了新方向。

該研究成果已通過權威學術期刊《美國化學學會雜志》向全球公開。研究團隊建議，通過建立中間體化合物庫并開展系統(tǒng)性篩選，可能加速發(fā)現(xiàn)更多具有臨床價值的抗菌候選藥物，從而緩解日益嚴峻的抗生素耐藥性危機。